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大环内酯类药简介
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其实大环内酯类药物，不单单仅有抗生素，大环内酯类药物是一个大类，既包括 红霉素 ， 罗红霉素 ，阿奇霉素等抗生素，也包括他克莫司，西克莫司等免疫调节剂，还包括毒性大环内酯类药物，如下图，本文仅对 大环内酯类抗生素 做介绍。 大环内酯类抗菌药 ...
大环内酯类抗生素（macrolides antibiotics，MA）是一类分子结构中具有12-16 碳内酯环的抗菌药物的总称，通过阻断50s 核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成，属于快速抑菌剂。 主要用于治疗需氧革兰阳性球菌和阴性球菌、某些厌氧菌以及军团菌、支原体、衣原体等感染。研究表明大环内酯类 ...
这些药物的内酯环中3-酮基取代了红霉素中的红霉糖cladinose，同时包含一个稠合的11,12-环氨基甲酸酯和一个位于内酯环不同位置的烷基-芳基侧链。第三代大环酮内酯类抗生素的代表药物有泰利霉素、喹红霉素和索利霉素。 图8. 第三代大环酮内酯类抗生素的化学 ...
这篇文章将重点介绍大环内酯类抗生素的内容。 2. 大环内酯抗生素概念及红霉素. 大环内酯类药物是处方最广泛的抗菌药物类别之一，对多种细菌具有活性。大环内酯类抗菌药物自 1950 年代就已问世，并在那个时候证明在治疗轻微和严重的细菌感染方面都非常 ...
这篇文章将重点介绍大环内酯类抗生素的内容。 ... 虽然第二代大环内酯类药物在改善药代动力学和耐酸性方面表现出了进步，但它们仍然面对抗生素的天字号挑战：耐药性。随着大环内酯耐药性问题愈发严峻 (耐药性问题不仅针对大环内酯类抗生素，其它类型的 ...
大环内酯与细菌的核糖体50s亚基进行可逆结合，阻止细菌的蛋白质生物合成，从而阻碍肽酰trna的转移。 这种作用是制菌性的，但在高浓度下亦有杀菌的效用。大环内酯倾向于白细胞内积聚，所以能被运送至受感染的位点。 由于细菌核糖体的构造与人类核糖体的不相同，所以大环内酯不会阻碍人体内 ...
大环内酯类还有其他的临床应用（见表 大环内酯类药物的一些临床应用 ）。大环内酯类不用于治疗脑膜炎。 非达霉素对革兰阴性菌抗菌活性极少或无活性，但是对 艰难梭菌 Clostridium difficile 有杀菌作用。它专门用于 艰难梭菌 感染，因为全身吸收极少。
本文带大家从大环内酯家族分类、作用机制、临床应用、不良反应、常用药物特点五方面一一了解，对大环内酯类家族有一个全面的认识。 01. 大环内酯类抗微生物药的分类. 大环内酯类抗微生物药是一类具有14 ~ 16元大环内酯环状化学结构的抗微生物药。
大环内酯类药是一篇关于大环内酯类药的简略介绍，包括拼音、注解、概述及分类、主要品种、作用特点、作用机制、耐药性及产生机制、临床应用、不良反应、注意事项、药物相互作用、妇女用药、儿童用药、病例、最新研究成果、市场占有率、未来发展、相关出处、相关药品等内容。
大环内酯类是由链霉菌产生的弱碱性抗菌素，因分子中含有一个内酯结构的14或16元环而得名，红霉素是本类药物最典型的代表。大环内酯类作用于细菌细胞核糖蛋白体50s亚单位，阻碍细菌蛋白质合成，属于生长期抑制剂。