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PCR的原理
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聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR ...
一般 PCR 的原理是，靠著探針偵測設定的遺傳目標序列，接著經歷升溫、降溫的循環，將目標不斷複製放大，直到能夠判斷訊號。判斷陽性的標準，英文稱作「cycle threshold （CT） value」，即是 CT值。例如，若循環 35 次後能識別目標存在，CT值便是 35。
本文介绍了PCR的基本原理和常用的变体技术，如热启动PCR、逆转录PCR、荧光定量PCR、巢式PCR、多重PCR、多样性PCR和多重多样性PCR。文章还提供了各种PCR技术的实验流程和原理图，以及相关的产品推荐。
本文介绍了DNA的半保留复制机制，以及PCR技术的基本原理和步骤。PCR技术是利用DNA聚合酶和引物，通过变性、退火、延伸等反应，实现特定核酸片段的体外扩增。
PCR所配的熱循環設備. 聚合酶連鎖反應（英語： Polymerase chain reaction ，縮寫：PCR）又稱多聚酶鏈式反應，是一項利用DNA雙鏈複製的原理，在生物體外複製特定DNA片段的核酸合成技術。 透過這項技術，可在短時間內大量擴增目的基因（標的基因） [1] [2] ，而不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。
本文介绍了PCR的基本原理、反应体系、反应条件和实验步骤，以及PCR的应用和注意事项。PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，利用温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP等反应原料。
本文介绍了PCR（聚合酶链式反应）的定义、基本原理、反应成分和步骤，以及PCR扩增的基本方法。PCR是一种能快速特异地在体外扩增任何目的DNA的技术，广泛应用于基因分离克隆、序列分析、基因表达调控等领域。
本文介绍了PCR技术的基本原理、实验方法和常见应用领域，如生命科学、医药、环境科学等。PCR技术是一种利用DNA聚合酶在试管中重复变性、退火、延伸三个步骤，将特定的DNA片段扩增数百万倍的技术。
本文介绍了聚合酶链反应 (PCR)的发展历史、原理、优点和应用，以及PCR技术的基本反应步骤和条件。PCR是一种体外核酸扩增技术，利用DNA聚合酶、引物和变性、退火、延伸等步骤，可在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍。
本网页介绍了PCR的技术原理、DNA聚合酶、热循环仪等基本概念，以及PCR的应用领域和发展历史。PCR是一种能够在短时间内将单个DNA分子扩增数百万倍的生化过程，其扩增过程包括变性、退火和延伸三个步骤。