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为什么甲胺与tscl反应产物加酸浑浊加碱澄清?
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同样的，对甲苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺： [2] ch 3 c 6 h 4 so 2 cl + r 2 nh → ch 3 c 6 h 4 so 2 nr 2 + hcl. 得到的磺酰胺化合物不具碱性，甚至伯胺生成的磺酰胺是显弱酸性的。 制备对甲苯磺酸酯和对甲苯磺酰酰胺时，反应条件都有碱的参与，其作用是缚酸剂。
为什么甲胺与tscl反应产物加酸浑浊加碱澄清？产物有碱性，与酸成盐，溶解度降低，析出导致混浊，加碱使体系呈碱性，产物以游离态存在，故澄清。 ...
反应条件优化的结果表明：1当量的醇在2当量TsCl和1.5当量吡啶存在下，能够最高产率地转变为磺酰化产物 (式1)[1]。1,2-二醇化合物在TsCl 和碱的作用下则发生环氧化反应 (式2)[2]。 除了O-上的磺酰化反应外，TsCl也能作用于胺类化合物发生N-上的磺酰化反应。
酰氯就必须在有机溶剂二氯甲烷，四氢呋喃中反应，加有机碱如三乙胺、吡啶等作敷酸剂，室温搅拌即可，比较活泼的酰氯如乙酰氯要防止双酰化产物及时淬灭，一般的酰氯不需要淬灭，活泼酰氯几分钟可以反应完，正常的话2小时足够了，试剂尽量保证污水，可以用胺或者胺的盐酸盐进行反应 ...
三级胺与苯磺酰氯不能起作用。所以常利用苯磺酰氯（或 对甲苯磺酰氯 ）来分离三种胺的混合物. 反应机理. 在碱的作用下，胺中的 n-h键 解离，n原子带负电，这个带负电的基国去进攻镭酰氯中的硫，再消去氯，即经过一个加成-消去过程得到晨终产物。
在有机化学中，对甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作为醇类化合物的磺酰化试剂。反应条件优化的结果表明：使用 1 摩尔倍量的醇在 2 摩尔倍量 TsCl 和 1.5 摩尔倍量吡啶存在下，能够以最高产率转变为磺酰化产物（式1)[1]。在TsCl和碱的作用下，1,2-二醇化合物则生成环氧化反应（式2)[2]。
1.本人认为，虽然原料中有三级胺的结构，但是还是建议加tea，以保证反映完全。 2.dcm对于此反应不是好的溶剂。因为原料和产物加入后，可能还没反应，就来个成盐中和，在溶液中析出。这样就没法反应了。tscl可以用水作溶剂，效果不错的。 3.
该反应的一个特点是一般3-酰基-2-硫噻唑啉是黄色的，但反应完2-硫噻唑啉为无色，因此可以通过黄色是否消失来跟踪反应。 （八）酯交换为酰胺 酯和氨水反应可以很方便地得到酰胺。N-取代酰胺一般可以利用相应的胺与酯直接反应得到，在有些条件下，需要有n ...
对甲苯磺酰氯（简写为：TosCl或TsCl）是一种分子式为CH3C6H4SO2Cl的有机化合物。 ... 同样的，对甲苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺： ... 制备对甲苯磺酸酯和对甲苯磺酰酰胺时，反应条件都有碱的参与，其作用是缚酸剂。其中碱的选择对于对甲苯磺酰化非常重要 ...
Scheme 5 合成酯. 反应机理. 本文中，作者推测了反应的机理，关键还是形成活泼的酰氯。可能机理为甲酰胺和TCT通过类似S N Ar芳香亲核取代反应,生成关键的活泼中间体Ⅲ，它类似于Vilsmeier-Haack试剂，取代底物羧酸1上的三唑部位。 接下来，中间体Ⅳ被氯取代,生成酰氯6并重生FPyr。