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什么是"唐氏综合症"?

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唐氏综合症 - 维基百科,自由的百科全书

唐氏综合症 [1] (英語: Down syndrome 、 Down's syndrome )也称为21三体综合征,是由于存在额外的第三条21号染色体(正常为两条)或其一部分而引起的一种遗传性疾病, [2] 。 它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。 [3] 患有唐氏综合征的年轻人的平均智商为50,相当于8-9岁 ...

唐氏综合症 - 维基百科,自由的百科全书

唐氏综合症 [1] (英語: Down syndrome 、 Down's syndrome )也称为21三体综合征,是由于存在额外的第三条21号染色体(正常为两条)或其一部分而引起的一种遗传性疾病, [2] 。 它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。 [3] 患有唐氏综合征的年轻人的平均智商为50,相当于8-9岁儿 ...

唐氏综合征 - 百度百科

唐氏综合征,即21-三体综合征,是一种由21号染色体异常引发的常见染色体疾病,严重影响患者的智力、面部特征及生长发育。此病因母亲高龄,遗传,以及环境中的致畸物质(如放射线、农药、苯等)可能诱发,其中母亲年龄过大是患病风险的显著因素。唐氏综合征的发生率在活产新生儿中约为1: ...

唐氏综合征 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic

唐氏综合征是由异常细胞分裂造成的基因障碍,导致 21 号染色体出现一个额外的完整或部分拷贝。这种额外的遗传物质导致唐氏综合征的发育变化和身体特征。 唐氏综合征的严重程度因人而异,会造成终生智力不足和发育延迟 ...

唐氏综合征(21 三体) - 儿童的健康问题 - 《默沙东诊疗手册大众版》

唐氏综合征会影响身体许多部位。每个人身上并非会体现出所有并发症。 约 50% 的唐氏综合征患儿出生时就有 心脏缺陷 ,最常见的是 室间隔缺损 和 房室间隔缺损 。. 大约 6% 的儿童有胃肠道疾病。

什么是唐氏综合征_得了唐氏综合征怎么办|丁香医生 - dxy

唐氏综合征又称「21-三体综合征」,是由于 21 号染色体异常导致的一种先天性的终身疾病。 目前的研究显示,唐氏综合征的发病率主要和以下几方面的影响有关[1,2]: 1. 孕妈妈年龄 唐氏综合征发生的风险随着孕妈妈年龄增高而迅速上升,特别是年龄超过 35 岁,危险度明显升高。

唐氏综合征 - A+医学百科

唐氏综合征又称21-三体综合征,先天智力障碍或Down综合征,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 60%患儿在胎儿早期即夭折流产。. 唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会 ...

唐氏综合征(21-三体) - 儿科学 - Msd诊疗手册专业版

(参见 染色体异常概述 。. 美国的总体发病率约为 1/700 活产( 1 ),且风险随着产妇年龄的增加而逐渐增加。 根据一项大型研究,20岁母亲生育的风险是1/1466; 35岁是1/343; 40 岁时,它是 1/85 (2 )。但大多数唐氏综合征是由年轻母亲所生,大多数孕育唐氏综合征儿童的母亲年龄<35岁,仅20%的唐氏 ...

唐氏綜合症 - 香港唐氏綜合症協會 - Hkdsa

唐氏綜合症人士生長速度較慢,不論在肌能、認知和語言等各方面,均需要多些時間適應及訓練。他們大部份是輕度及中度的弱智人士,雖然他們學習比較慢一點,但仍會到達終點。

唐氏綜合症 - 維基百科,自由的百科全書

唐氏綜合症 [1] (英語: Down syndrome 、 Down's syndrome )也稱為21三體綜合症,是由於存在額外的第三條21號染色體(正常為兩條)或其一部分而引起的一種遺傳性疾病, [2] 。 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度智力障礙和典型的面部特徵。 [3] 患有唐氏綜合症的年輕人的平均智商為50,相當於8-9歲 ...

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