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什么是地中海贫血症?
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地中海贫血是一种 血红蛋白 异常的疾病，由于 常染色体 基因缺陷而导致的一种遗传性疾病。 由于调控珠蛋白合成的基因缺失或突变，导致构成血红蛋白的α链和β链珠蛋白的合成比例失衡，红细胞寿命缩短的一种 溶血性贫血 [2] 。 地中海贫血和普通贫血发病机制不同，普通贫血是饮食中缺乏铁质 ...
一、什么是地贫？地中海贫血，简称地贫，是最常见的单基因遗传病之一。我国广东、广西、海南、云南、贵州、四川等地属于地贫高发区。 二、患上地贫，会怎么样？1、重度地贫面容改变，生长发育障碍 卡通图片不直观…
地中海贫血是什么病？ 地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血，是一组遗传基因缺陷导致的贫血。珠蛋白基因异常扰乱了珠蛋白肽链生成比例，并破坏了骨髓中的红细胞及血液循环中的红细胞，最终引发贫血 [1,2] 。
地中海贫血是由构成血红蛋白的细胞中的 dna 突变引起的，血红蛋白是红细胞中的一种物质，可携带氧气将其输送至全身。 ... 中度至重度地中海贫血的可能并发症包括： 铁超载。地中海贫血患者可能因疾病或频繁输血而造成体内积聚过量铁质。 ...
你听说过"地中海贫血"吗？相信大部分人对此类贫血症相当耳生，甚至会因名字产生疑惑："地中海贫血？这种贫血难道只在地中海地区高发吗？"别担心，此篇科普帮你详细介绍究竟什么是"地中海贫血"。地中海贫血，又名"海洋性贫血""珠蛋白生成障碍性贫血"。
此疾病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。 根据其变异的肽链可分为α型地中海贫血（α血红蛋白链缺损）和β地中海贫血（β血红蛋白链缺损）。 由于珠蛋白基因的变异，血红素的珠蛋白肽链中，一种或多种胺基酸缺失或无法合成，导致血红素的组成成分改变，进一步影响血红素中血基质和 ...
地中海贫血是遗传性溶血性贫血，病因源于基因缺陷致珠蛋白链合成异常，属常染色体隐性遗传，症状有贫血、发育异常等，治疗包括输血、去铁等，各法旨在改善贫血、修复基因或重建造血功能。1、病因主要是基因缺陷导致，影响珠蛋白的合成，正常情况下，血红
地中海贫血是全世界最常见的遗传性疾病之一，血常规和血红蛋白分析是地中海贫血筛查的主要方法。 临床上主要分为 α-地中海贫血 和 β-地中海贫血 ，是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α或β珠蛋白链合成不足或缺如，红细胞寿命缩短的一种 遗传性 ...
地中海贫血是什么病？ 地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血，是一组遗传基因缺陷导致的贫血。 珠蛋白基因异常扰乱了珠蛋白肽链生成比例，并破坏了骨髓中的红细胞及血液循环中的红细胞，最终引发贫血 [1,2] 。
地中海贫血是什么？为什么会发生地中海贫血？ 地中海贫血是一种隐性遗传、慢性的 溶血性疾病 ，主要原因是特定基因的缺陷，导致血红素在合成时，其中的血球胜肽链合成遇到问题，因此没办法制造出最完整、坚固的红血球。这些异常的红血球就容易在体内 ...