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利奈唑胺在美国为何被禁?
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利奈唑胺会与细菌50s核糖体亚基的23s rrna上的位点结合，从而阻止形成功能性70s始动复合物，进而抑制细菌蛋白质合成。 利奈唑胺也是一种较弱的具可逆性、非选择性 单胺氧化酶抑制剂 ，但是在抗菌治疗剂量下，其不会产生 抗抑郁 作用。
利奈唑胺通过两方面抑制细菌蛋白质的合成达到抑菌作用，也表明利奈唑胺与其他抗菌药物难以产生交叉耐药。 1.通过与细菌核糖体50S亚基P位点结合，使其不能与fMet-tRNA结合形成功能性初始复合物70S，从而在翻译早期阶段抑制细菌蛋白质的合成。
2007年3月16日，美国FDA发布关于利奈唑胺（linezolid商品名：Zyvox）的安全性警告 ... 利奈唑胺在美国被批准用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染、医源性肺炎、社区获得性肺炎、非复杂性的皮肤及软组织感染、复杂性的皮肤和软组织感染（包括未并发骨髓炎的糖尿 ...
与利奈唑胺注射液情况类似，2015年后由于利奈唑胺专利到期，仿制药进入市场，在全球市场中原研药份额"断崖式"下跌。 相对而言，利奈唑胺原研药在国内下降幅度并不大，整体国内市场处于上升阶段。
人工合成的 恶唑烷酮类抗生素 ，2000年获得美国fda ... 禁忌：本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成份过敏的患者。 ... 2、在抗菌药物的分级管理中，利奈唑胺被列入特殊管理。在没有确诊或高度怀疑细菌感染的证据或没有预防指征时，处方利奈唑胺可能不会 ...
人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位 ...
本品由美国辉瑞公司开发，2000年获得美国食品药品管理局(fda)批准上市。 ... 利奈唑胺在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗以及一些糖肽类抗菌药治疗无效或不能耐受糖肽类抗菌药治疗的mrsa 感染。 ... 禁用于对利奈唑胺或本 ...
为何印度利奈唑胺比美国辉瑞原厂的便宜这么多？ 今天，我和肺结核病友的小妹妹进行了一场到底是使用印度仿制药还是原药进行了一场小小的辩论。 其实她的心情，几乎是所有的肺结核病友都存在的：觉得药物的成本没…
2000年利奈唑胺在美国上市。2007年利奈唑胺在中国上市。 2002年普强被辉瑞收购。 ... 抗生素具有不同的作用位点，因此其与其他抗生素的交叉耐药的几率就会小很多，这也是为什么利奈唑胺能够用于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的金黄色葡萄球菌 ...
2007年3月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布关于利奈唑胺( linezolid,商品名：Zyvox）的安全性警告，警告称通过临床研究发现了该药新的安全性信息。 在此临床研究中，以导管相关性血流感染的病人为研究对象，利奈唑胺分别与万古霉素、苯唑西林、双氯西林进行了对比研究，结果显示：与 ...