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异位ACTH综合症?
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库欣综合征又称皮质醇增多症，是由各种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起的一个症候群，由多种病因引起。异位ACTH综合征是库欣综合征的病因之一，是指非垂体和肾上腺性的库欣综合征。多见于APUD瘤，如小细胞支气管肺癌，不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤 ...
异位acth综合征临床表现取决于肿瘤性质、患者年龄以及高皮质醇血症的严重程度和持续时间等等。异位acth综合征患者临床表现差异较大，高皮质醇血症的严重程度与肿瘤的侵袭性并无直接关联。由于病因多样，临床表现复杂，因此诊断和治疗颇具挑战。 二 ...
异位ACTH综合征是最早被发现且研究得最广泛的异位激素分泌综合征。该综合征是非垂体的ACTH肿瘤分泌ACTH样物质， l 刺激肾上腺而引起皮质醇增多症， l 约占全部库欣综合征的10％～15％， l 多见于APUD细胞瘤， l 其中燕麦细胞支气管肺癌占50％左右， l 其他有胰岛癌、 i 甲状腺髓样癌、 i 嗜铬细胞瘤 ...
下一步检查主要围绕是否为异源性ACTH异常产生所致的Cushing's 综合征表现。CRH刺激试验证实存在异位ACTH存在，胸片、支气管镜及灌洗液细胞学检查无阳性发现，肺CT显示左上肺下舌叶有一12mm的小结节（见图2），腹部CT显示肾上腺及其它腹部器官无异常。
异位acth分泌(eas)引起的库欣综合征(cs)罕见，属于acth依赖性库欣综合征，也称为副肿瘤库欣综合征。eas通常具有较高水平的皮质醇增多，是由部位不同、组织分化程度不同以及侵袭性不同的神经内分泌肿瘤(nets)表达和分泌 acth所引起的，这种acth缺乏生理调节，刺激肾上腺皮质大量分泌皮质醇分泌。
与acth的异位生成相关的最常见的肿瘤是肺的小细胞癌，其次是胰腺，支气管类癌，胸腺类癌，甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤。 产生ACTH的胰腺神经内分泌肿瘤是非常罕见的，具有侵略性，文献报道的所有病例的生存分析发现，诊断后5年只有35％的患者生存。
异位ACTH综合征（EAS）是一种罕见的疾病，也称为异位促肾上腺皮质激素综合征。它是由垂体以外的肿瘤（如肺癌、胸腺瘤、胰腺癌等）分泌ACTH（促肾上腺皮质激素）引起的。这些肿瘤通常会产生ACTH样物质，导致肾上腺皮质分泌过多的皮质醇，从而引发一系列临床症状和体征。以下是异位ACTH综合征 ...
医学百科词条"异位acth综合征"是一篇关于异位acth综合征的文章，分为拼音、英文参考、疾病分类、疾病概述、疾病描述、症状体征、疾病病因、病理生理、诊断检查、治疗方案、相关出处、附（包括治疗异位acth综合征的穴位、异位acth综合征相关中成药、异位acth综合征相关药物）等几部分。
异位acth综合征是发现最早并研究得最广泛的异位激素分泌综合征。多见于apud瘤，如燕麦细胞支气管肺癌（约占半数）。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺 髓样癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞、黑色素瘤等。非apud瘤，如肺腺癌，鳞状细胞癌。肝癌也可引起。
异源ACTH综合征，一种异位内分泌综合征，男性多见（男∶女＝3∶1），好发于40～60岁，约半数可无Cushing征，但可有皮质醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本症之半数由肺癌所致，主要为燕麦细胞型，此型肺癌仅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌细胞属APUD细胞，可产生相应的酶而使POMC（大分子 ...