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米拉贝隆缓释片进口
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5648例患者至少服用一次米拉贝隆，622例患者接受米拉贝隆治疗至少1年（365 天）。大多数不良反应为轻到中度。 在三项为期12周的双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，88%的患者完成 了米拉贝隆治疗，4%的患者由于不良事件停药。用米拉贝隆50mg治疗的患者最
米拉贝隆. 将改变国内市场格局. 有别于抗胆碱能药物减少逼尿肌不自主收缩的作用，β3肾上腺素受体(β3-ar)激动剂使膀胱平滑肌松弛。米拉贝隆是第一个用于治疗oab的β3-ar激动剂。 国内市场上，安斯泰来进口药贝坦利（米拉贝隆缓释片）于2017年批准上市。
接受 cyp2d6 代谢药物治疗的患者 由于米拉贝隆是 cyp2d6 的中度抑制剂，美托洛尔和地昔帕明等 cyp2d6 底 物与米拉贝隆联用时全身暴露增加，因此有必要进行适当监测并调整剂量，特别是与硫利达嗉、氟卡尼和普罗帕酮等经 cyp2d6 代谢的治疗指数窄的药物联用时。
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米拉贝隆缓释片25mg或50mg在中国健康志愿者中单剂量和多剂量口服给药。 单剂量 空腹状态下单剂量口服米拉贝隆缓释片25mg后，米拉贝隆被迅速吸收，给药后约4小时达峰浓度，C max 均值为9.701ng/ml，AUC 24h 均值为64.093ng·h/ml，t 1/2 均值为40.39h；
米拉贝隆缓释片和琥珀酸索利那新片均为泌尿系统药，但在适应证及价格上有所不同，具体如下： 药品名称：米拉贝隆缓释片
国药准字HJ20171306 米拉贝隆缓释片 Mirabegron Sustained-release Tablets jinkou_shengchanchangshangzhongwen>> 进口药品相关信息 *.*.44.201 NPAIEngine天然产物AI研发平台 化合物活性预测、AI分子对接功能单次付费模式上线!
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老年志愿者（≥ 65岁）多次口服给药后，米拉贝隆及其代谢物的最大血药浓度（Cmax）和药物浓度-时间曲线下面积（AUC）与年轻志愿者（18-45岁）相似。因此无需调整剂量。
部份中文米拉贝隆处方资料（仅供参考） 英文名：Mirabegron 商品名：Betmiga Tablets 中文名：米拉贝隆缓释片 生产商：安斯泰来制药 药品简介 Betanis（Mirabegron，米拉贝隆）是由日本安斯泰来(Astel-las)制药公司研发的新型OAB治疗药，2011年9月16日在日本上市，商..