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G-6-PD是什么东西?为什么缺了退烧药就不可以乱吃?
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红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (g6pd) 缺乏症——从默沙东诊疗手册 ... g6pd 缺乏症患者遗传了负责生成 g6pd 的基因内的一处缺陷，因此这种酶在血细胞中的数量不足。 g6pd 缺乏症具有 x 连锁 特点，这意味着患病人群主要是男性，该缺陷基因的携带者多为女性。然而，g6pd ...
G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以…
g6pd 缺乏症也叫葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶缺乏症，是红细胞由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致破坏，无法正常工作的疾病。 大多数人平时没有任何症状，甚至很多人不知道自己有 G6PD 缺乏症，但有时候会对某些食物、药物和化学物质敏感，从而出现临床症状。
g6pd 缺乏症也叫葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶缺乏症，是红细胞由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致破坏，无法正常工作的疾病。 大多数人平时没有任何症状，甚至很多人不知道自己有 G6PD 缺乏症，但有时候会对某些食物、药物和化学物质敏感，从而出现临床症状。
什么是g-6-pd缺乏症 ... g-6-pd缺乏症是指红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种常见的遗传性溶血性疾病。 ... 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种高发的遗传性疾病之一，其遗传方式为伴性不完全显性遗传，男性患者居多。
g-6-pd，全称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，是人体红细胞内一种至关重要的酶类。它位于磷酸戊糖旁路代谢途径的起始阶段，作为该途径的第一个酶，同时也是第一个限速酶，对维持红细胞的正常功能和代谢具有不可替代的作用。当g-6-pd缺乏时，红细胞无
g6pd缺乏症正确的临床表述为G6PD缺乏症，该病是一种遗传性疾病。患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）酶，这种酶在红细胞中起着至关重要的作用，酶的缺乏可导致出现溶血性贫血。G6PD缺乏症患者需禁用抗疟药、磺胺药等药物及蚕豆、金银花等
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g-6-pd）缺乏症的临床表现是什么？为了帮助大家了解，医学教育网为大家搜集整理如下： （1）伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 是由于服用某些具有氧化特性的药物而引起的急性溶血。此类药物包括：抗疟药（伯氨喹啉、奎宁等），镇痛退热药（安替比林、非那西汀 ...
一、什么是g6pd缺乏症？ G-6-PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的溶血性疾病，是最常见的一种遗传性酶缺乏病。 G-6-PD作为红细胞还原代谢的关键酶，可催化磷酸戊糖途径的第一步（限速步骤）。