CADD(Computer Aided Drug Design):计算机辅助药物设计,依据生物化学、酶学、分子生物学以及遗传学等生命科学的研究成果,针对这些基础研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道及核酸等潜...
据报道,80% 的胸腺癌中发现 KIT 过表达,10% 的这类病例携带编码该受体的基因突变型。胸腺上皮细胞可见 PDGF 和 PDGFRα的过表达。非正式报告曾经提示,以 VEGF、KIT 和 PDGF 为治疗靶点...
我们正在推进超过10个的早期管线项目,包括多特异性抗体、抗体偶联药物和用于治疗难治性细胞内靶点的专有平台。 展望未来,我们将继续以临床研发为核心竞争力,多维度建立产品管线,依托强大的临床开发引擎,快速将创新药物推向国内外市场,进一步...
XY0206-I 期临床:抑制 FLT3、c-Kit、PDGFRβ、RET 和 VEGFR2 等 RTKs靶点 对标药物:舒尼替尼 2006 年在美国获批上市,2007 年在中国获批上市。适应症为肾癌、 胃肠道间质瘤、胰腺神经内...
由于可靶向KIT激酶,伊马替尼等多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)曾被寄予厚望,但AdvSM标志性的KIT D816V突变位于17号外显子上,它启动激酶活化环(Activation Loop)开关后,KIT激酶就处于激活状态,导致伊马替尼等II型TKI治疗不敏感。
靶点:BCR-ABL/KIT HQP1351是一款口服第三代BCR-ABL/KIT抑制剂。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一,HQP1351对BCR-ABL及其多种突变体(包括T315I突变)有明显效果,拟开发用于治疗对第一代、二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的...
今年我们将对这一模式再次升级,并计划推出全新的DELkit网站,实现服务流程线上化,通过借助线上服务,客户可以实时查询项目进展,也可以获取一些数据分析工具。 图9. 全新DEL kit网站 DEL技...
作用机制/靶点:FLT3等 HYML-122由中科院合肥物质科学研究院的科学家开发,主要用于治疗FLT3-ITD突变的急性髓系白血病。据介绍,HYML-122是一种新型结构的具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂,能够在FLT3和cKIT激酶之间取得...
靶点:BCR-ABL/KIT HQP1351是亚盛医药开发的口服第三代BCR-ABL/KIT抑制剂抑制剂。 BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一,HQP1351对BCR-ABL及其多种突变体(包括T315I突变)有明显效果,拟被开发治疗对第一代、二代酪氨酸激酶抑...