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Krazati(adagrasib,阿达格拉西布)的适应症在哪里能查到?
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Krazati(adagrasib，MRTX849，阿达格拉西布) 【KRAZATI适应症和用法】 KRAZATI是 RAS GTP酶家族 的抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测确定的患有KRAS G12C突变，且既往至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
用于口服给药的Krazati (adagrasib)片剂含有200mg adagrasib。 以下是非活性成分：胶体二氧化硅，交联聚维酮，硬脂酸镁(植物来源)，甘露醇和微晶纤维素。 片剂薄膜包衣包含羟丙甲纤维素、麦芽糖糊精、中链甘油三酯(植物来源)、聚葡萄糖、滑石和二氧化钛。
KRAZATI（adagrasib）口服片剂含有 200 毫克 adagrasib。 以下为非活性成分：胶体二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁（植物来源）、甘露醇和微晶纤维素。 片剂薄膜包衣含有羟丙甲纤维素、麦芽糊精、中链甘油三酯（植物来源）、聚葡萄糖、滑石粉和二氧化钛。
美版 阿达格拉西布 Adagrasib . 适应症：至少接受过一次全身治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。阿达格拉西布正在评估作为 单药疗法 以及与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实体瘤（包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌和胰腺癌）患者的疗效。. 用法用量：KRAZATI 的推荐剂量为 600 ...
【适应症】 krazati 是 ras gtpase 家族的抑制剂，适用于： 非小细胞肺癌 (nsclc) • 作为单一药物，用于治疗kras g12c 突变的局部晚期或转移性 nsclc 成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。 结直肠癌 (crc) • 与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有 kras g12c 突变的局部晚期或转移性结直肠癌的成年 ...
Krazati（adagrasib），作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择。 【生产企业】 Mirati Therapeutics 【规格】 片剂：200mg 【商标】 Krazati 【通用名】 adagrasib 【中文名】 阿达格拉西布 【研究代码】 MRTX849 【贮藏条件】 将片剂储存在20℃至25℃的室温下。
Krazati(adagrasib阿达格拉西) 美国适应症 Krazati 适用于治疗患有 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年患者，根据 FDA 批准的测试确定，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。 Krazati(adagrasib阿达格拉西) 重要安全信息
Adagrasib以商品名Krazati出售，是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物。Adagrasib 是 RAS GTPase 家族的抑制剂。口服。由Mirati Therapeutics开发。 该药物于 2022 年 12 月在美国获批用于治疗肺癌 ，并于 2024 年与西妥昔单抗一起用于治疗结直肠癌。 【适用病症】 肺癌
新增适应症2024年6月21日，美国FDA加速批准Adagrasib（商品名：Krazati，阿达格拉西布）新的适应症，联合西妥昔单抗治疗经治、带有KRAS G12C突变的结直肠癌（CRC）患者。这一批准标志着Adagrasib继2022年获批治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者之后的又一重要里程碑。
2022年12月12日，FDA加速批准Adagrasib （商品名Krazati，阿达格拉西布） 用于治疗先前接受过系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC成年患者。突变应由FDA批准的组织或血清检测确认。此前，Adagrasib还获得了FDA突破性疗法的认定。