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rna纯度大于2的原因
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但是实验过程中出现的比值偏高是由什么原因造成的呢？这一篇和小编继续学习吧~ 1. DNA中残留RNA污染. 通常在基因组DNA提取过程中（如细菌），会加入适量RNase 37℃孵育10 min用于去除RNA，但是由于不同细胞特点不同，仍有可能出现RNA残留。
正常情况下，dna和rna的a260/a280值应接近1.8，而a260/a230值应接近2.0。 如果你的a260/a280值总是在2.03左右，而a260/a230值在2.4左右 ...
a260/a280 、a260/a230 是核酸纯度的指示值。 纯净的样品 a260/a280 大于1.8（dna）或者 2.0（rna）。如果比值低于 1.8 或者 2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。a230 表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物、盐（胍盐）等，较纯净的核酸 a260/a230 的比值大于 2.0 。
a260/280比值一度成为判断核酸纯度的唯一通用标准，纯的dna一般在1.8~2.0之间；后来发现在抽提过程中使用的许多试剂影响 a260和a280读数；同时，对同一样品10倍数量级稀释后测定吸光值发现，分光光度计的吸光值仅在一定的区域是线性的。
复习-RNA纯度分析（2） l OD260/OD280(Ratio)在1.8~2.1范围内时， RNA中蛋白的污染是可以容忍。 l 当R < 1.8时，溶液中蛋白的污染比较明显。
先说说出现这类问题的原因吧： 1. 扩增条件非最佳； 2. 样本中含有抑制扩增的物质，如乙醇。 一对引物有其特定的 Tm 值，但 Tm 值时未必是其最佳扩增温度。温度过高时，扩增效率过低，差异部分的目的基因不能被扩增，导致「假阴性」结果的出现。
在a230处出现吸收峰的原因是样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽， 苯酚 等。 3、280nm是蛋白质的吸收峰。 4、a260:a230可以表征样品的纯度，a260:a230的比值一般大于1.8（dna）或者2.0（rna）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者 酚类 物质的影响。
rna纯度大于2的原因提取方法改进、分离和纯化技术高效。1、提取方法改进：随着生物技术的不断发展，RNA提取方法也在不断改进。现代的RNA提取方法通常采用高效、快速的提取技术，如磁珠法、柱式提取法等。2、分离和纯
本文转自公众号聊点学术 怎样判断你提取的RNA质量好坏？ "3种方法教你如何判断RNA质量。"分子生物学实验最大的特点就是好上手、难做好。 进行DNA、RNA相关的实验时，细节显得尤为重要。 今天，小编再介绍3种鉴定…
关于rna溶液的纯度和浓度问题 [转载]把结果总结了一下，请大家分析分析前天把冻存的rna溶液拿出来又测纯度和浓度，结果如下药物组 od260 0.460 （前天刚提出来测为0。 ... 什么原因造成这一组浓度差距这么大？看到有的战友说，试剂盒提rna的量可在od260的值在0 ...