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萨特利珠单抗
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本品是一种用于治疗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的抗体药物,每4周皮下注射120 mg。本品有一些严重的不良反应,如感染、肝功能异常、结核病、肿瘤等,应在医师指导下使用并注意筛查和监测。
萨特利珠单抗是中国唯一*获批治疗青少年视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的药物,具有全新作用机制,长期用药安全,居家皮下注射等特点. 本文介绍了萨特利珠单抗的基本信息,安全性,有效性,创新性,公平性等方面的内容,并提供了相关的临床数据和案例.
萨特利珠单抗是一种靶向IL-6受体的生物制剂，可预防视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的复发，是我国首个获批用于NMOSD的单抗类药物。本文介绍了萨特利珠单抗的药代动力学、安全性、临床应用、研究进展等方面的内容，为医学专业人士提供参考。
萨特利珠单抗: 一种IL-6 receptor family antagonists药物，由Roche Registration GmbH (Roche Registration GmbH)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: IL-6 receptor family antagonists，治疗领域: 肿瘤,免疫系统疾病,感染，在研适应症: 水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病,视神经脊髓炎,格雷夫 ...
萨特利珠单抗（Satralizumab-mwge）被专门用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）患者。 与单独使用安慰剂或免疫抑制剂相比，此药物在降低抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发率以及延长复发间隔时间上展现了更高的疗效。
近日，罗氏（Roche）公司发布新闻稿称，萨特利珠单抗（Satralizumab，商品名：安适平®，英文商品名：Enspryng®）的上市申请，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国首个视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）治疗药物，适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经 ...
萨特利珠单抗对免疫系统有影响，可能增加感染的风险，甚至可能引发严重或致命的感染。如果出现任何感染迹象，请立即联系医生。 在开始萨特利珠单抗治疗前，请确保已完成所有必要的疫苗接种。
本文介绍了萨特利珠单抗在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中的研究进展和临床应用，包括最新的SAkuraMoon研究的4.6年随访数据和一项回顾性病例系列研究的7年随访数据。文章显示，萨特利珠单抗可以有效预防NMOSD的复发和残疾，并且安全性可靠，是一种有效的单药治疗方案。
萨特利珠单抗的初始治疗包括三个负荷剂量，分别在第0、2和4周进行皮下注射，每次120mg。 随后，每4周进行一次120mg的维持剂量注射。 治疗时长将由医生根据病情决定。 注射技巧： 注射时应将全部药物推入。
北京首都医科大学附属北京同仁医院开展的萨特利珠单抗注射液iii期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 nmdar 自身免疫性脑炎(aie),以及成人 lgi1 抗体阳性 aie 的治疗。