lipo2000转染原理

辅助模式

1. 操作过程简单：使用lip转染试剂进行DNA转染时，可以直接将DNA与阳离子脂质体混合和加入培养基中，而且不论是瞬时转染还是稳定转染都能用。在转染时不需要清除血清。2. Lip转染试剂的...

4：转染中，使用的是无血清和双抗的培养基。血清的存在会影响DNA-转染复合物的形成，而抗生素在转染试剂增加了细胞的通透性时，也会进入细胞从而间接导致细胞死亡，造成转染效率低。5：...

1、通过测量OD 值来确定DNA纯度和浓度，测得的OD值应介于1.7-1.9之间。脂质体转染基于电荷吸引原理，如果DNA不纯，如带少量的盐离子，蛋白，代谢物污染都会显著影响转染复合物的有效形...

第三代的Cas9x3.0试剂盒对分裂细胞和非分裂细胞都有非常高的敲除效率,特别适合于增殖正常,Lipo转染或电转效率较高且能建立单克隆的细胞株;原代细胞和增殖缓慢细胞需要预先进行转染效率...